因此，您需要同意接受能够激发信心并真正提供宝贵知识包袱的专家进行培训。
事实上，与其在下游打捞落水者，不如到上游筑牢堤坝，让河水不再泛滥。因此，大医院医生整天疲于奔命，都在忙着治已病，哪有精力治未病？ 医学技术越来越进步，医生队伍越来越庞大，而病人却越来越多，这是医生的悲哀，也是医学的失败，值得认真反思。
预防为主，是我国的卫生工作方针。只有病人越治越少，才说明医生的本领越来越高，医学越来越有希望。但是，由于缺乏有力的制度保障，这一方针沦为一句口号。从医保到健保，虽然只有一字之差，体现的却是医学理念的巨大进步。然而，花教授却并不开心，他说：我行医几十年，每天都在拼命看病
人民日报：病人越治越多，说明医学已入误区 2016-07-29 06:00 · wenmingw 医学技术越来越进步，医生队伍越来越庞大，而病人却越来越多，这是医生的悲哀，也是医学的失败，值得认真反思。结果，病人不仅没有减少，反而越治越多。一般及行政费用为人民币31,104千元，由2022年同期的人民币25,698千元增加人民币5,406千元，主要系自研产品销量增加带来税负增加，及以股份为基础的薪酬费用计提增加所致。
2023年半年业绩及里程碑亮点• 本集团营业收入为人民币328,063千元，同比增长80%，若剔除2022年上半年授权金收入影响，收入同比增长率达147%。打造前沿创新技术平台，不断累积丰富的项目经验，积极开拓更具创新的XDC/AXC等更广泛的生物偶联药物等新兴领域，为公司发展注入持续的增长动力，与客户建立长期信赖的合作关系，推动生物药产业高质量发展。商业化产能持续加码◆ 抗体生产：配备2个独立的原液生产车间，2条制剂生产线，规模达20,000L。东曜药业2023上半年营收3.28亿元，CDMO业务增势强劲 2023-08-16 13:38 · 生物探索 2023年8月11日，东曜药业股份有限公司（东曜药业或集团。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。截至目前，已有8个国家的上市申请文件获得受理，力争在2023年底完成首个海外国家获批，打开海外市场。
未来展望伴随着技术的创新和医疗改革政策的持续支持，生物医药产业发展前景广阔。CDMO差异化竞争力凸显• 截至2023年6月30日，CDMO收入人民币4,655万元，同比增长105%。2023年8月11日，东曜药业股份有限公司（东曜药业或集团。• ADC产能建设持续推进。
公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。• 公司先后与诗健生物、乐普生物、智核生物及博锐生物等战略伙伴达成ADC药物、放射性核素偶联药物（RDC）及其他更广泛的生物偶联物等领域的全方位合作。• 海外市场加速推进，已启动20个国家的上市注册申请工作。◆ ADC生产：拥有国内最大规模的，集ADC裸抗、ADC原液和制剂一体化的商业化生产线。
ADC制剂：拥有2条制剂灌装生产线，提供不同阶段的水针和冻干的灌装和包装服务，年产能530万瓶。并成功达成多项ADC CDMO长期战略合作。
东曜药业ADC CDMO业务品牌力大幅提升，规模同比增速达2.5倍，跻身行业头部。股票代码：1875.HK），发布6月30日止之未经审核之半年度业绩。
本集团造血能力持续增强，经营活动现金净流量持续正向，同比增长116%至人民币62,413千元。同时配备无毒偶联车间，支持无毒偶联项目。上市产品商业化成果显著朴欣汀®（贝伐珠单抗注射液）• 2023年，公司继续推进差异化营销策略，市场地位得到进一步巩固。财务概要营业收入为人民币328,063千元，较2022年同期的人民币182,019千元增加人民币146,044千元，增幅为80%。上半年新增项目20个，其中ADC项目15个，包括 3个pre-BLA（上市前临床申报）项目订单。销售费用为人民币197,376千元，由2022年同期的人民币70,091千元增加人民币127,285千元，主要系自研产品销量增加，随之带来营销推广费用的增加所致。
经营活动现金净额持续转正至人民币62,413千元，由2022年同期的人民币28,852千元增加人民币33,561千元，主要系因销售收入大幅增加及各项营运支出变动所致。◆ 一地化·端到端的ADC产业化平台，已生产上百批次项目，合格率100%。
东曜药业在积极拓展已上市药品国内外市场及推进管线内早期研发产品的同时，继续聚焦ADC CDMO，持续扩大客户数量及项目储备。• 聚焦ADC CDMO差异化竞争赛道，商务拓展策略成效显著。
其中产品销售收入为人民币277,881千元，同比增长167%，主要来自核心产品贝伐珠单抗注射液朴欣汀®销量持续攀升。研发费用为人民币49,969千元，2022年同期则为人民币70,268千元，主要系产品管线优化、聚焦研发资源所致。
关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。东曜药业第二条、国内规模最大的ADC制剂商业化生产线建成并投入使用，及第二条、第三条ADC原液商业化生产线建成。实现快速锁定潜在商业化订单，加速推进现金流转化。东曜药业与糖岭生物达成合作，共同开发DisacLinkTM ADC糖定点偶联技术平台，打造全球最具应用价值定点偶联技术，赋能ADC创新药加速发展。
在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。ADC原液：配备3个独立的原液生产车间，年产能600kg
对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示，基石药业在2023年上半年取得了强劲的业绩增长。数据显示：基石药业2023年上半年总收入为人民币2.615亿元。
已获得三种治疗方式的CPT体外概念验证。商业化加速进一步提升产品可及性在研发之外，随着商业运营体系的持续完善与策略的不断优化，基石药业药品及其新适应症正在快速覆盖全国市场。
其中，潜在全球同类最佳药物CS5001作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，是目前临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，其国际多中心首次人体试验已由美国、澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发。同期，其在中国台湾获批用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变的甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌。同时基石药业与恒瑞医药合作，加速开发及商业化抗CTLA-4 单克隆抗体CS1002，CS1002 联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期试验的IND申请已获批并分别启动HCC及NSCLC方面的两项研究。舒格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（NDA）先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理，进度处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队。
ROR1 ADC研发全球领先出海持续取得进展财报显示，2023年上半年基石药业多个管线取得研发进展。半年报数据显示，基石药业精准治疗药物覆盖范围超过180个城市的约850家医院，占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。
基石药业还开展超过十个发现阶段项目，包括多特异性抗体、抗体偶联药物及用于治疗难治性细胞内靶点的专有细胞穿透治疗平台。新适应症稳健扩展管线研发全球布局目前，基石药业已上市三款同类首创精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液），且适应症仍在不断扩展。
据了解，CS5001针对的ROR1靶点具有广谱抗肿瘤性，在多类肿瘤中高度表达，全球其他两款进入临床阶段的ROR1 ADC均已被跨国药企以超过十亿美元的金额收入囊中。基石药业2023半年报出炉：商业化收入同比增长53% ROR1 ADC开发提速 2023-08-16 09:38 · 生物探索 基石药业2023上半年商业化收入同比增长53% ROR1 ADC研发进度全球领先 8月15日，港股创新药企基石药业（02616.HK）公布2023年上半年财报。
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